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石藥集團(tuán)注射用奧馬珠單抗亮相全國(guó)美容皮膚科學(xué)大會(huì)
發(fā)布時(shí)間：2024-12-06|
作者：石藥集團(tuán)
2024年11月28日至12月1日，由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)皮膚科醫(yī)師分會(huì)主辦的“第十九屆中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)皮膚科醫(yī)師年會(huì)暨全國(guó)美容皮膚科學(xué)大會(huì)”（簡(jiǎn)稱CDA）在武漢光谷科技會(huì)展中心盛大召開。石藥集團(tuán)注射用奧馬珠單抗亮相大會(huì)，并在此次會(huì)議中開展“實(shí)力探索免疫學(xué)術(shù)論壇”衛(wèi)星會(huì)，全國(guó)各省區(qū)臨床醫(yī)生40余人參會(huì)。
本次衛(wèi)星會(huì)由復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院徐金華教授、廣州市皮膚病醫(yī)院朱慧蘭教授擔(dān)任主持，中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院肖汀教授、天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院趙作濤教授擔(dān)任講者，分別對(duì)《慢性自發(fā)性蕁麻疹達(dá)標(biāo)治療專家共識(shí)》、《石藥奧馬珠單抗III期臨床數(shù)據(jù)》進(jìn)行了詳細(xì)解讀。《慢性自發(fā)性蕁麻疹達(dá)標(biāo)治療專家共識(shí)》中明確CSU患者的臨床診療路徑，若二代抗組胺藥加量或聯(lián)合治療2-4周仍不能控制癥狀，應(yīng)加用奧馬珠單抗；石藥奧馬珠單抗III期臨床研究以原研奧馬珠單抗為對(duì)照藥，研究結(jié)果顯示與原研生物等效，且呈現(xiàn)高度穩(wěn)健性。
本次衛(wèi)星會(huì)由復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院徐金華教授、廣州市皮膚病醫(yī)院朱慧蘭教授擔(dān)任主持，中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院肖汀教授、天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院趙作濤教授擔(dān)任講者，分別對(duì)《慢性自發(fā)性蕁麻疹達(dá)標(biāo)治療專家共識(shí)》、《石藥奧馬珠單抗III期臨床數(shù)據(jù)》進(jìn)行了詳細(xì)解讀。《慢性自發(fā)性蕁麻疹達(dá)標(biāo)治療專家共識(shí)》中明確CSU患者的臨床診療路徑，若二代抗組胺藥加量或聯(lián)合治療2-4周仍不能控制癥狀，應(yīng)加用奧馬珠單抗；石藥奧馬珠單抗III期臨床研究以原研奧馬珠單抗為對(duì)照藥，研究結(jié)果顯示與原研生物等效，且呈現(xiàn)高度穩(wěn)健性。
石藥集團(tuán)注射用奧馬珠單抗（恩益坦）是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批治療慢性自發(fā)性蕁麻疹的生物制劑，2024年9月26日，獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，適用于采用H1-抗組胺治療后仍有癥狀的成人和青少年(12歲及以上)慢性自發(fā)性蕁麻疹患者，為廣大慢性自發(fā)性蕁麻疹患者帶來(lái)了新的治療選擇。
【聲明】
本新聞旨在分享行業(yè)信息供專業(yè)人士交流，非廣告用途。
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